Великобритания одобрила таблетки от COVID-19, которые тестировали на украинских больных

Об одобрении лекарства от коронавируса сообщило Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских товаров (MHRA).

Об этом сообщает Depo.ua со ссылкой на "Европейскую правду".

"Противовирусный препарат Lagevrio ("Молнупиравир"), разработанный компаниями Ridgeback Biotherapeutics и Merck Sharp&Dohme (MSD), является безопасным и эффективным в снижении риска госпитализации и смерти у людей с легкой и средней формой тяжести COVID-19, имеющих повышенный риск развития", – говорится в сообщении.

Отмечается, что "Молнупиравир" одобрен для применения у людей с коронавирусом в легкой и средней степени тяжести форме, по крайней мере, с одним фактором риска развития тяжелой формы заболевания. К числу таких факторов риска относятся ожирение, пожилой возраст (более 60 лет), сахарный диабет или болезни сердца.

По принципу действия препарат препятствует репликации вируса. Благодаря поддержанию низкого уровня вируса в организме уменьшается тяжесть заболевания.

На основе данных клинических испытаний удалось выяснить, что препарат наиболее эффективен при приеме на ранних стадиях инфекции. Поэтому MHRA рекомендует использовать его как можно скорее после положительного результата теста на COVID-19 и в течение пяти дней после появления симптомов.

Молнупиравир является первым противовирусным препаратом от COVID-19, который можно принимать в виде таблеток, а не вводить внутривенно.

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) в конце октября начало ускоренную процедуру изучения этого препарата для лечения COVID-19 у взрослых.

Издание "Галка" пишет, что в эксперименте эффективности препарата приняли участие около 100 жителей украинского Ивано-Франковска.

"Должны были набрать 1 550 пациентов для оценки данных. Но они остановили набор досрочно, потому что после промежуточного анализа (почти 800 пациентов) увидели, что препарат настолько эффективен, что получили разрешение от FDA остановить набор досрочно и подаваться на регистрацию препарата", — сообщил "Галке" руководитель отделения клинических испытаний Центральной городской клинической больницы Роман Фищук

Он уточнил, что в итоге в исследовании препарата приняли участие около 100 больных коронавирусом ивано-франковцев – пациентов ЦГКБ, областной клинической инфекционной больницы и фтизиопульмонологического центра.

Напомним, 1 сентября американская фармацевтическая компания Pfizer заявила о начале завершающего этапа стадии испытания таблеток от коронавируса.